华科大Biomaterials：hiPSC来源工程化瓣膜组织捕获钙化病理并鉴定SAMHD1为治疗靶点

钙化性主动脉瓣疾病（CAVD）是常见的心脏瓣膜病，目前缺乏有效药物。研究团队利用人诱导多能干细胞（hiPSC）分化的瓣膜间质细胞，结合水凝胶和微模具，构建了结构与天然瓣膜高度相似的工程化瓣膜组织（EVTs）。该模型通过整合hiPSC来源的心肌组织，首次在体外证实力学载荷能显著加剧瓣膜钙化。通过转录组分析，研究鉴定出SAMHD1为关键调控因子，其重组蛋白可通过抑制炎症信号通路减轻钙化并恢复组织弹性，为CAVD的机制研究和药物筛选提供了可靠的三维人源平台。