甲基丙烯酰化海藻酸钠（AlgMA）微针，Cell子刊！

糖尿病足溃疡（DFU）因持续性炎症导致愈合困难，其核心机制与中性粒细胞异常极化有关。本研究针对该问题，开发了一种表面功能化多肽CFLFLFK-NH2偶联锰/锌金属有机框架（MnZn-MOF）、并负载依那普利拉（Ena）的可溶解甲基丙烯酰化海藻酸钠（AlgMA）微针贴片（TMZE@A-MN）。研究背景在于糖尿病微环境中晚期糖基化终末产物（AGEs）诱导中性粒细胞偏向促炎性N1表型，形成抑制伤口愈合的微环境。研究目的是通过靶向递送Ena，诱导中性粒细胞从N1向抗炎性N2状态复极化。研究结论表明，Ena通过抑制ZNF460-GGT1轴提高牛磺酸水平，进而抑制STING信号通路，促使巨噬细胞向M2表型转换并抑制内皮细胞铁死亡。此外，MnZn-MOF具有自由基清除和抗菌性能。体内实验在糖尿病小鼠和猪模型中证实，TMZE@A-MN能加速免疫稳态恢复、促进血管新生，显著加速伤口愈合，为糖尿病伤口治疗提供了新的递送策略。