钟华教授：B7-H3 ADC开创肺癌后线治疗新格局

本文聚焦于B7-H3靶向ADC药物HS-20093在肺癌后线治疗中的突破性进展。背景方面，肺癌后线治疗尤其小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）存在疗效瓶颈，传统药物如拓扑替康的客观缓解率（ORR）仅6.4%，中位总生存期（OS）不足5个月，临床亟需新疗法。B7-H3在多种实体瘤中高表达，通过介导免疫逃逸促进肿瘤进展，成为ADC药物研发的热门靶点。研究目的旨在评估HS-20093在ARTEMIS-001临床试验中的疗效与安全性。结论显示，HS-20093在SCLC患者中ORR达52.3%，中位无进展生存期（PFS）为6.2个月，OS超过13个月，对铂敏感或耐药患者均有效；在NSCLC中整体ORR为22.4%，驱动基因阴性腺癌亚组ORR达33.3%，且安全性良好，间质性肺病风险低。HS-20093已获中美欧多项资格认定，未来治疗线数前移（如二线治疗）及联合免疫治疗或抗血管生成药物的探索有望进一步重塑肺癌治疗格局。