赵晓课题组AM：配位诱导重构，精准排布单原子-原子簇界面

本文针对碱性氧还原反应中水解离缓慢、质子供给受限以及单原子-原子簇协同不足的问题，提出了一种配位诱导重构策略。研究背景指出，Fe-N-C单原子催化剂虽具潜力，但单一活性位点难以高效完成水解离、质子供应和氧中间体转化的级联过程。研究目的旨在通过精准调控异质活性位点的空间排列，实现质子生成与反应位点的协同。结论表明，利用ZnCl2气氛中的Fe-Cl配位作用，可将Fe纳米颗粒原位转化为FeN4Cl单原子和Fe原子簇，二者通过约0.86±0.08 nm的合适距离和界面氢键水网络实现级联协同。该催化剂半波电位达0.934 V，动力学电流密度为19.76 mA cm⁻²，且具有优异稳定性。机理分析揭示，Fe原子簇促进水解离和质子生成，FeN4Cl单原子负责氧中间体氢化，从而显著提升碱性ORR性能。