北京大学，Nature Chemistry！

本文背景是酮类化合物广泛存在于天然产物和合成中间体中，但传统方法在温和条件下将脂肪族酮转化为酮基型自由基面临挑战，尤其难以避免剧烈还原条件并兼容官能团。研究目的是开发一种温和、高效的方法，实现酮到酮基型自由基的转化，并与钯催化结合以在羰基碳上构建碳-碳键。通过使用双功能硅基试剂和独特的自由基转移策略，研究实现了氧化还原中性的酮-烯烃偶联反应，避免了强还原条件，并利用易得烯烃替代有机金属试剂，获得了多种烯基化和烯丙基化产物，且官能团耐受性广泛。分子间和分子内反应模式均有效，产物可用于进一步衍生化。结论是该方法为酮转化提供了新平台，有望推动其他难以实现的酮反应发展。