【Angew. Chem.】慕尼黑工业大学：小分子黄素和黄素酶合成α′,β′-环氧酮的研究

本研究针对环氧霉素α′、β′-环氧酮前端的生物合成机制展开。背景方面，环氧霉素作为高效蛋白酶体抑制剂及抗癌药物卡非佐米的关键结构单元，其合成过程中黄素酶EpxF的催化机理长期存在认知空白。研究目的旨在通过结构生物学和生物化学手段，揭示EpxF催化脱羧、脱饱和及环氧化级联反应的分子机制。结论表明：首次解析EpxF晶体结构并精准定位Arg273和Ser406等关键催化残基的功能分工；利用¹³C标记与核磁共振技术直接观测到反应中间体，证实了黄素介导的催化路径；该研究不仅阐明了天然与合成黄素催化剂的相似性，更为开发仿生催化体系提供了理论依据。