【J. Org. Chem.】暨南大学王成明教授课题组:通过分子内串联自由基环化无过渡金属合成吲哚并[2,1-a]异喹啉类化合物
CBG资讯
2025-10-17 10:30
文章摘要
本文背景介绍了吲哚并[2,1-a]异喹啉类化合物作为重要稠合氮杂环结构在药物活性分子和天然产物中的广泛应用价值。研究目的是开发一种无需金属参与、操作简便的分子内串联自由基环化方法,用于高效构建官能团化吲哚并[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮类化合物。研究结论表明该方法具有优异的底物普适性和官能团耐受性,可实现克级规模合成,并通过机理实验证实反应涉及单电子转移自由基过程,为四环氮杂稠合结构的构建提供了实用新策略。
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