【Angew. Chem.】印第安纳大学/SpiroChem:通过 N-杂环卡宾催化双环丁烷的极性反转活化作用

CBG资讯 2025-09-08 11:00
文章摘要
背景:双环[1.1.0]丁烷(BCB)传统上主要作为亲电体或自由基受体进行研究,其作为亲核试剂的反应性尚未充分探索。研究目的:通过N-杂环卡宾催化实现BCB的极性反转,使其转变为亲核体,并与各类亲电体偶联构建新型刚性内酯和内酰胺。结论:该策略成功合成了具有三维立体结构的杂环骨架,拓展了BCB的反应模式,为药物化学和复杂分子构建提供了新工具,且反应具有广泛的底物适用性和合成应用潜力。
【Angew. Chem.】印第安纳大学/SpiroChem:通过 N-杂环卡宾催化双环丁烷的极性反转活化作用
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Issue Publication Information
DOI: 10.1021/apv007i016_1974947 Pub Date : 2025-08-22
IF 4.7 2区 化学 Q2 ACS Applied Polymer Materials
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