【ACS Catal.】美国埃默里大学：铑催化实现氮杂螺[n.2]烷的对映选择性和非对映选择性合成

本研究背景聚焦于氮杂螺[n.2]烷类化合物在药物分子中的重要性，但由于非对称烯烃存在非对映选择性控制难题，现有合成方法受限。研究目的是开发高非对映选择性和对映选择性的合成方法，以高效获取高度功能化的氮杂螺[n.2]烷。通过采用Rh2(S-pPhTPCP)4催化剂，实现了多种底物的环丙烷化反应，展现出优异的立体选择性控制。结论表明，该催化剂不仅能高效实现不对称诱导，还通过次级相互作用实现非对映控制，为催化剂设计提供了新思路。