西安交大黄渊/重庆文理学院刘松Nature Synthesis：模块化合成制药工业关键中间体-手性β-芳基乙胺的重要进展

本文介绍了西安交通大学黄渊教授团队与重庆文理学院刘松副教授合作在手性β-芳基乙胺合成方面的重要进展。背景方面，手性β-芳基乙胺骨架是多种药物分子的关键结构，但现有合成方法存在底物预功能化和产物多样性有限的问题。研究目的是开发一种模块化、立体专一且结构多样的合成方法。通过镍催化的自由基1,2-氨基迁移级联还原偶联反应新策略，团队实现了四个突破：创新反应模式、突破配体设计、展示合成应用价值和深入机理研究。结论表明，该工作不仅提出了过渡金属镍催化偶联化学的新机制，还解决了手性β-芳基乙胺衍生物精准合成难题，具有重要的学术价值和工业应用前景。