【JACS】有机催化不对称烷基炔基酮亚胺反应：手性α-三烷基胺的合成新策略

本文介绍了西湖大学邓力团队在《美国化学会志》上发表的研究成果，开发了一种手性α-三级炔丙胺的催化不对称合成新方法。该方法利用金鸡纳碱季铵盐催化炔基酮亚胺与烯醛/酮的加成反应，高效构建了结构多样的含α-或α,β-立体中心的手性α,α-二烷基炔丙胺。这些炔丙胺可进一步转化为现有方法难以合成的手性α-三烷基胺。研究通过优化反应条件，考察了底物适用性，并进行了克级实验和产物衍生化。基于DFT计算，提出了可能的催化反应机理，为高对映选择性提供了理论依据。该方法为手性α-叔胺的不对称合成提供了普适性解决方案。