Cell Metabolism：巨噬细胞NCF1“铁锁”肝细胞

本文探讨了中性粒细胞胞质因子1（NCF1）在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）中的作用机制。研究发现，NCF1在巨噬细胞中表达上调，通过诱导氧化磷脂（OxPLs）的产生，促进Toll样受体4（TLR4）依赖的肝细胞铁调素分泌，进而导致库普弗细胞（KCs）铁沉积和铁死亡，加剧MASH的炎症和肝损伤。研究还发现，人类低功能多态性变体NCF190H能够减轻KC铁死亡和MASH症状，提示NCF1可能成为治疗MASH的潜在靶点。