Cell Metab\u00A0| 贝派地酸的全新机制：直接结合并激活PPARα驱动脂肪酸氧化
BioArt
2026-02-07 17:00
文章摘要
背景：贝派地酸是一种已获批的降脂药物，传统机制认为其需经ACSVL1激活后抑制ACLY，从而减少胆固醇和脂肪酸合成，但近年研究提示其作用可能不限于此。研究目的：本研究旨在探究贝派地酸是否通过直接结合并激活PPARα来发挥降脂及改善代谢的作用。结论：研究发现贝派地酸可直接结合PPARα的配体结合域，稳定其活化构象，并独立于ACSVL1激活PPARα，从而驱动脂肪酸氧化相关基因表达和代谢通量，重塑了其分子作用机制，为拓展其在代谢疾病治疗中的应用提供了新依据。
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