【Angew】中山大学黄林团队：从茶碱到腺嘌呤或preQ1——基于晶体结构开发新适体策略

本研究由中山大学黄林团队等合作完成，首次解析了茶碱DNA适体与茶碱（TEP）、3-甲基黄嘌呤（3-M）和次黄嘌呤（HPA）的晶体结构，揭示了其配体识别机制。通过定向突变茶碱结合口袋中的核苷酸，结合计算模拟和生化验证，成功开发了新的腺嘌呤适体和preQ1适体，并解析了腺嘌呤适体的晶体结构。该方法结合结构生物学和计算模拟，为快速开发新适体提供了有效策略，是对传统SELEX方法的有益补充。研究展示了结构引导开发新适体在诊断和治疗中的潜力，但也指出该方法依赖于高分辨率结构数据等限制。