【EJMC】浙江大学滕鹏、张颖/兰州大学王凯荣/暨南大学陆超/南中医王博团队：自然界启发的喹诺酮嵌合衍生物逆转细菌耐药性

本文针对日益严峻的细菌耐药性问题，提出了一种新的抗菌药物设计策略。研究团队从自然界获取灵感，模仿宿主防御多肽的结构特征，设计并合成了42个喹诺酮嵌合衍生物。通过体外抗菌活性评价，筛选出优选化合物IPMCL-28b，其在体外和体内实验中均表现出优异的抗菌效果和低耐药性。分子动力学模拟揭示了该化合物与细菌细胞膜的强相互作用机制。研究结果表明，这类喹诺酮嵌合衍生物为逆转细菌耐药性提供了新的策略，具有潜在的临床应用价值。