ACS. Catal.：通过应变-储存环丁酮-炔烃偶联的双环[4.1.1]辛烷及其对映选择性应变释放转化为双环[4.2.1]壬烷

本文介绍了山东大学于松杰教授课题组在ACS Catalysis上发表的研究成果，主要探讨了通过应变-储存环丁酮-炔烃偶联合成双环[4.1.1]及其对映选择性应变释放转化为双环[4.2.1]的方法。研究背景指出，双环[n.1.1]结构在药物化学中具有重要应用，但双环[4.1.1]的合成方法较少。研究目的是通过镍催化环丁酮衍生物与不饱和烃的分子内偶联，合成双环[4.1.1]。实验结果表明，该方法能有效避免副反应，并以高收率合成目标产物。此外，研究还展示了双环[4.1.1]通过铑催化转化为双环[4.2.1]的过程，并进行了多种衍生转化反应。结论表明，该研究为药物化学提供了有用的双环骨架，推动了相关领域的发展。