【Chin. J. Chem.】武汉工程大学贾丰成课题组：通过碳负离子接力[1+2+2+1]环化策略高效构建环己烷类双螺吲哚酮

本文介绍了武汉工程大学贾丰成课题组在合成环己烷类双螺吲哚酮方面的研究进展。研究背景指出，双螺吲哚酮因其独特的结构和显著的生物活性在药物化学中具有重要价值。研究目的是开发一种高效合成环己烷类双螺吲哚酮的新方法。通过碳负离子接力[1+2+2+1]环化策略，课题组成功构建了一系列环己烷类双螺吲哚酮化合物。该方法具有无需过渡金属参与、收率良好、底物范围广和非对映选择性高等优点。研究结论表明，该方法的发现对于Perterson烯基化反应和碳阴离子化学的发展具有积极的促进意义。