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埃默里大学代明骥组JACS：Phaeocaulisin A的10步全合成和钯催化环丙醇开环羰基化反应

CBG资讯 2024-11-20 11:00

文章摘要

埃默里大学代明骥课题组与万勇教授合作，报道了愈创木内酯倍半萜(±)-phaeocaulisin A的10步全合成及其抗癌活性研究。全合成过程中，关键反应包括钯催化环丙醇开环羰基化反应、化学和立体选择性分子内aldol环化以及缩酮/内酯化串联反应。生物活性研究显示，phaeocaulisin A的中间体21对三阴性或HER2阳性乳腺癌细胞系具有显著的抗癌增殖活性，表明其具有潜在的抗癌先导物特性。相关研究成果发表在《美国化学会志》上。

埃默里大学代明骥组JACS：Phaeocaulisin A的10步全合成和钯催化环丙醇开环羰基化反应

查看文献： Ten-Step Total Synthesis of (±)-Phaeocaulisin A Enabled by Cyclopropanol Ring-Opening Carbonylation
查看期刊： Journal of the American Chemical Society

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