广东药科大学曹华/刘想课题组Org. Lett.：五组分[2+2+1+1]串联苯环化反应构筑多官能化芳香胺衍生物

广东药科大学曹华/刘想课题组报道了一种新颖的五组分[2+2+1+1]苯环化策略，通过二分子共轭炔醛、二分子丙二腈和亚磺酸钠的有序组装，构建了高度官能化的芳香胺衍生物。该反应在单一操作中连续形成多重化学键，有效构建了五取代苯环，以中等至良好的产率提供官能化的芳香伯胺。此外，该课题组还实现了共轭炔醛、丙二腈和NH4SCN的三组分[3+2+1]环加成反应，制备了2-氨基吡啶衍生物。该研究成果发表在Organic Letters上，展示了无金属条件下多组分环加成反应的高效性和环境友好性。