PNAS | 武汉病毒所胡志红/王曼丽团队在无脊椎动物大DNA病毒入侵机制研究获得重要进展

背景：口服感染因子（PIFs）是无脊椎动物大DNA病毒保守的囊膜蛋白，通常介导病毒对宿主肠道的口服感染。杆状病毒和WSSV中PIF复合物已得到解析，且PIFs在进化上古老。然而，茧蜂病毒虽保留PIFs但丧失口服感染能力，其功能未知。研究目的：本研究旨在探索茧蜂病毒中PIFs的功能，并解析PIFs在不同病毒中的演化机制。结论：研究发现，茧蜂病毒（MmBV）中PIFs形成约720 kDa复合物，并独特招募寄生蜂来源的P52蛋白。PIFs对茧蜂病毒在宿主血腔内的系统性感染至关重要，敲降PIFs后感染失效，导致寄生蜂发育失败。WSSV的PIFs也参与系统感染。研究提出PIFs功能演化模式：早期作为通用入侵因子同时介入口服和系统感染；杆状病毒中PIFs专化于口服感染；茧蜂病毒则借助P52特化系统感染。该研究打破了PIFs仅介导口服感染的认知，拓展了对其功能的理解。