吉林大学赵晓团队Science Bulletin:核壳Fe@Fe₃O₄多功能协同,突破单原子催化中的界面动力学限制

催化计 2026-07-19 17:00
文章摘要
本文由吉林大学赵晓团队发表于Science Bulletin,针对Fe-N-C单原子催化剂在碱性氧还原反应(ORR)中受限于界面动力学的问题,提出一种多功能核壳Fe@Fe₃O₄纳米颗粒与Fe单原子位点耦合的新策略。背景上,传统单相纳米颗粒仅能通过电子效应调控中间体吸附,无法同时优化水解离和质子传输,导致催化效率受限。研究目的是设计兼具电子结构调节、水分子活化和质子定向传输能力的复合界面。结论表明,Fe@Fe₃O₄核壳颗粒通过金属Fe核与Fe₃O₄壳层的协同作用,不仅削弱了对氧中间体的过强吸附,还降低了水解离能垒,并通过重构界面氢键网络促进质子接力传输至Fe单原子位点。该催化剂在ORR中表现出0.952 V的半波电位、低H₂O₂产率及优异耐久性,锌空气电池功率密度达250.2 mW cm⁻²,循环超10000次。研究突破了单原子催化中仅依赖电子效应的设计范式,为多步骤电催化反应提供了新思路。
吉林大学赵晓团队Science Bulletin:核壳Fe@Fe₃O₄多功能协同,突破单原子催化中的界面动力学限制
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