中国人民大学闫晓宇团队 | 通过恶嗪吡啶的三重态间接实现吡啶衍生物间位碳氢键酰基化

本文针对吡啶环间位修饰困难的问题，特别是间位酰基化合成步骤繁琐的局限性，提出了一种基于能量转移策略的新方法。研究团队利用恶嗪吡啶中间体的三重态，通过光催化能量转移过程，活化该中间体并还原酰基咪唑盐，成功实现了吡啶的间位酰基化反应。该方法首次实现了恶嗪吡啶中间体与稳定自由基的偶联，拓展了反应类型。研究通过控制实验和DFT计算，证实了反应涉及能量转移机制及T2三重态中间体的作用。该策略不仅为合成间位酰基化的药物分子提供了新途径，也为实现吡啶衍生物的其他间位官能团化提供了可选择的策略。