原位拉曼表征，再发Nature Catalysis！

本研究基于原位拉曼光谱技术，实时追踪了锂介导氮还原合成氨过程中固态电解质界面（SEI）的动态演变。背景是传统哈伯-博世法合成氨能耗高、碳排放严重，电化学合成氨作为可持续替代方案受到关注，其中锂介导氮还原被认为最具前景，但SEI在动态反应中的真实作用缺乏直接证据。研究目的旨在通过原位实验揭示SEI组分与氨合成性能的关联。结论表明，乙醇不仅作为质子供体，更通过与锂反应生成乙醇锂（LiOEt）主动重塑SEI结构，为N₂活化提供通道。通过对比LiClO₄和LiFSI两种电解液体系，发现氨合成法拉第效率与SEI中富含烷氧基锂（LiOR）和氢氧化锂（LiOH）的组分正相关，而与氧化锂和未反应锂呈负相关。研究首次建立了SEI化学与性能的直接关联，为优化电解液组分和界面设计提升氨合成性能提供了理论指导。