【Org. Lett.】郑州大学吴养洁/崔秀灵团队:通过连续C-C键断裂与重组快速且原子经济地从头合成多取代喹啉

CBG资讯 2026-07-02 10:30
文章摘要
本文报道了郑州大学吴养洁/崔秀灵团队在有机化学领域的一项研究。背景方面,多取代喹啉是药物、农用化学品和功能材料中的重要结构单元,但传统合成方法(如Skraup合成)存在底物范围窄、条件苛刻、区域选择性差等问题,而现代过渡金属催化方法常依赖预官能团化底物,原子经济性低。研究目的旨在开发一种直接、模块化且原子经济的方法,利用易得的芳基甲酰乙腈和炔烃,通过Cu(II)与Rh(III)接力催化的多组分“一锅法”两步反应,快速构建多取代喹啉。结论方面,该方法成功实现了23个实例的合成,产率最高达88%,反应条件温和(100°C)、操作简便、可放大至克级,且无需繁琐步骤。机理研究表明,该串联过程中涉及两次独特的C–C键断裂及五个C–C键和一个C–N键的形成。此外,所得产物在400-700 nm范围内表现出良好的荧光发射性能,光致发光量子产率最高达83%,表明其在先进功能材料领域具有潜在应用前景。
【Org. Lett.】郑州大学吴养洁/崔秀灵团队:通过连续C-C键断裂与重组快速且原子经济地从头合成多取代喹啉
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A Photoacid-Assisted Ag(I)-Catalyzed Glycosylation Based on ortho-Methoxycarbonylethynylphenyl Thioglycosides
DOI: 10.1021/acs.orglett.6c02219 Pub Date : 2026-07-03 Date: 2026/6/18 0:00:00
IF 4.7 1区 化学 Q1 Organic Letters
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