广州医科大学黄建强课题组Angew：非对映选择性的环丙烯-联烯交叉复分解反应制备跳跃烯-联烯

本文报道了一种通过环丙烯与末端联烯的催化开环复分解反应，高效构建兼具轴手性和开链全碳季碳手性中心的跳跃烯-联烯化合物的新方法。研究背景在于跳跃烯-联烯是天然产物和生物活性分子的核心骨架及重要合成子，但选择性合成同时含有中心手性和轴手性的该类化合物极具挑战。研究目的是开发一种新的催化策略，以克服底物自身复分解竞争和非对映选择性调控难题。结论表明，利用富电子的σ-供体取代联烯（如Bpin、SiR₃、GeR₃）在Grubbs-II催化剂作用下，能以优秀的非对映选择性得到多种官能团化的跳跃烯-联烯产物，反应底物范围广、官能团兼容性好。机理研究证实了钌亚乙烯基物种是关键中间体，反应遵循联烯优先的催化路径。该方法为复杂手性分子的合成提供了模块化途径。