浙江理工大学徐新芳团队：金 / 有机协同催化策略

背景：多官能化手性分子的构建是化学研究的前沿领域，金催化的不对称炔烃转化反应因其原子经济性高、成键效率优异而成为通用合成方法，但对映选择性调控仍存在挑战，主要源于金配合物的线性配位构型和级联过程中的催化剂解离问题。研究目的：浙江理工大学徐新芳团队总结金/有机协同催化策略，旨在通过手性有机催化剂对前手性金中间体进行不对称捕获，实现炔烃官能化的高对映选择性转化，以模块化、实用性强的方式解决立体化学控制难题。结论：该策略通过非手性金配合物生成关键中间体，手性有机催化剂实现立体控制，成功构建了多种手性化合物，如二氢呋喃-3-酮和α-烷氧基-β-氨基酮衍生物，并开辟了不对称合成的新路径，突出了模块化与实用性优势。