GUT | 华中科技大学王晓晶等揭示两种肝病“联手”干扰免疫系统的关键机制

本研究背景为慢性乙型肝炎（CHB）与代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）共病现象普遍，但其对肝脏结局的影响及机制不明。研究目的在于揭示CHB-MASLD共病状态下肝脏免疫失衡的关键机制，特别是STING通路的作用。研究结论发现，在共病中，HBV与脂毒性协同抑制巨噬细胞中的Rab7，阻碍STING的溶酶体降解，导致STING异常积聚并转移至肝细胞，进而通过内质网应激激活PERK-CHOP-NLRP3通路，加剧肝损伤；虽然此过程抑制了HBV复制，却加速了肝病进展，而使用Rab7激动剂促进STING降解可缓解疾病，这为靶向治疗提供了新策略。