哈佛医学院发现SIRPG以CD47非依赖方式诱导T细胞增殖

背景：信号调节蛋白家族成员SIRPG主要表达于T/NK细胞，其与配体CD47的相互作用及生理功能长期存在争议，遗传变异与自身免疫病相关。研究目的：哈佛医学院研究旨在明确SIRPG在T细胞中的功能机制，特别是其是否依赖CD47。结论：研究发现SIRPG以细胞自主性、CD47非依赖方式增强激活诱导的T细胞增殖，调控细胞周期基因和CRTAM等分子，并可作为GzmK⁺CD8⁺T细胞的特异性表面标志物，揭示了灵长类适应性免疫的独特调控机制，为自身免疫病和肿瘤免疫治疗提供新靶点。