维持端粒新机制，登上Science！

本研究背景聚焦于端粒维持机制，端粒作为染色体末端结构对基因组稳定性至关重要，其维持涉及端粒酶和CST复合体等因子。研究目的是探究人类RPA是否作为关键端粒酶过程性因子直接刺激端粒酶活性并支持端粒维持。通过体外实验发现RPA通过ssDNA结合和与端粒酶TEN域直接相互作用显著增强端粒酶过程性，其作用机制与TPP1相互独立。细胞实验证实RPA依赖端粒酶定位至端粒且不引发DNA损伤反应，功能突变体实验显示破坏RPA-端粒酶相互作用会导致端粒缩短。结论表明RPA是维持端粒长度的必需过程性因子，相关TERT突变体损害RPA介导的刺激功能，这为理解端粒相关疾病机制提供了新视角。