JACS| 双锁近红外探针实现活体“感染-巨噬细胞”双靶向成像

本研究背景聚焦于病毒感染机制可视化工具的缺失，特别是针对特定免疫细胞亚群在病毒传播中作用的动态监测。研究目的是开发能够特异性识别病毒感染的巨噬细胞的双锁近红外荧光探针ZIMP及其对照探针ZIP，通过顺序酶激活机制实现细胞类型层面的精准靶向。结论表明：1）ZIMP探针通过NS3蛋白酶和caspase-1的顺序激活，可特异性标记被寨卡病毒感染的M1巨噬细胞；2）活体成像证实被感染M1巨噬细胞从淋巴系统向大脑迁移的传播路径；3）该探针平台为病毒致病机制研究和抗病毒药物评价提供了高特异性可视化工具。