陕西师范大学杨鹏/任浩合作最新PNAS
iNature
2025-10-21 10:10
文章摘要
本研究受自然界蛋白质活性聚合现象启发，针对体外实现生物大分子可控组装的长期挑战，提出硫醇调控界面蛋白质聚集（TRIPA）方法。研究通过巯基试剂与二硫键的可逆交换触发球状蛋白部分展开，在气-水或固-水界面实现具有活性聚合特征的二维组装，形成厚度可控的蛋白质纳米薄膜。实验证明该方法支持薄膜线性生长和嵌段共聚，适用于多种球状蛋白，所获薄膜具有平整形貌、超高模量和结构色特性，在防伪加密、智能包装等领域具应用潜力，为生物大分子的活性可控聚合提供了新范式。
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