吉林大学邹晓新教授、陈辉副教授：载体诱导铱催化剂体相晶化重构实现高效稳定酸性析氧

本文针对铱基催化剂在酸性析氧反应中活性与稳定性难以兼顾的问题展开研究。背景方面，传统铱催化剂在阳极条件下会发生表面非晶化重构，形成不稳定的无定形IrOx相，导致铱溶出和性能衰减。研究目的旨在通过载体设计改变铱的重构路径，实现活性与稳定性的协同提升。结论表明，采用TiOx@Ti载体可诱导铱发生体相晶化重构，生成具有择优取向的晶态IrO₂，使反应机制从晶格氧机制转变为更稳定的吸附质演化机制。该催化剂在酸性环境中表现出优异性能：质量活性提升2.4倍，稳定运行超过1700小时，在质子交换膜水电解槽中实现4.0 A cm⁻²@2.0 V的高电流密度，为破解电催化领域的活性-稳定性权衡难题提供了新策略。