中科大开发靶向4-1BB/CCR8免疫双抗FRP303
BioDialectics
2025-10-03 07:28
文章摘要
背景：肿瘤浸润调节性T细胞（Ti-Tregs）的免疫抑制与CD8⁺T细胞耗竭是免疫检查点抑制剂治疗失败的核心瓶颈。研究目的：中科大开发双特异性抗体FRP303，通过靶向Ti-Tregs特异性共表达的CCR8和4-1BB，实现精准清除抑制细胞并局部激活效应细胞的双重机制。结论：FRP303在多种肿瘤模型中显著清除Ti-Tregs、激活CD8⁺T细胞并诱导免疫记忆，且与PD-1抑制剂协同增效，为耐药患者提供安全有效的治疗新策略。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
推荐文献
Table of Contents
DOI: 10.1109/JSEN.2025.3606134
Pub Date : 2025-09-17
Liquid Ga nanodroplet-templated heteroepitaxy of MAPbI<sub>3</sub> for high-efficiency printable mesoscopic perovskite solar cells.
DOI: 10.1016/j.scib.2025.09.006
Pub Date : 2025-09-08
Gut virome characteristics associated with early onset of anemia and neurodevelopmental delay in preterm infants
DOI: 10.1016/j.isci.2025.113578
Pub Date : 2025-09-16
BioDialectics
澳门大学系统阐述免疫检查点的机制复杂性.
2025-10-02
特应性皮炎的多面驱动因子—IL-18.
2025-10-01
哈佛医学院设计激活低亲和力T细胞的IL-21变体蛋白.
2025-10-01
天境生物CLDN18.2/4-1BB双抗Givastomig条件性激活肿瘤免疫.
2025-09-30
第一三共WCLC2025.
2025-09-30
最新文章
澳门大学系统阐述免疫检查点的机制复杂性
2025-10-02
特应性皮炎的多面驱动因子—IL-18
2025-10-01
哈佛医学院设计激活低亲和力T细胞的IL-21变体蛋白
2025-10-01
京公网安备 11010802042870号
