Sci Adv丨苏州大学马全红等团队研究发现少突胶质细胞前体细胞巨自噬受损会通过衰老相关信号抑制神经元可塑性

本研究探讨了少突胶质细胞前体细胞（OPC）在脑衰老中的作用机制。背景方面，衰老导致成人大脑认知能力下降，但具体机制不明，OPC作为中枢神经系统的重要细胞类型，其非髓鞘形成功能与脑衰老的关系尚不清楚。研究目的旨在揭示OPC通过巨自噬调控神经元可塑性的具体途径。结果表明，衰老OPC中巨自噬通量下降，自噬失活促进OPC衰老，激活CCL3/CCL5-CCR5信号通路，进而损害谷氨酸能传递、神经元兴奋性和长期增强作用，最终加剧认知衰退。结论指出，OPC自噬功能下降是驱动衰老相关认知衰退的关键因素，为理解脑衰老提供了新视角。