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背景：胰腺导管腺癌（PDAC）是最致命的胰腺癌类型，其高度异质性和复杂的肿瘤微环境使治疗极具挑战性。研究目的：阐明肿瘤细胞间通讯网络，揭示SPP1在维持胰腺癌间质细胞命运中的作用机制。结论：研究发现SPP1通过结合CD61受体诱导BMP2和GREM1表达，与GREM1形成相互旁分泌调节环，共同决定上皮和间质PDAC细胞的命运。SPP1失活可延迟肿瘤发生并消除转移，为开发新型治疗策略提供重要理论依据。