Bioact Mater丨重庆大学蔡开勇等研究发现脂质代谢重编程和免疫抑制哨兵淋巴结的双重靶向增强了三阴性乳腺癌的抗转移治疗

本研究针对三阴性乳腺癌转移治疗难题，开发了一种新型生物相容性脂质体CL-Lip。背景方面，传统免疫原性细胞死亡（ICD）诱导剂因脂肪酸代谢影响，在哨兵淋巴结（SLN）中免疫刺激效果有限。研究目的在于通过双重靶向策略，同时实现癌细胞特异性ICD诱导和SLN免疫抑制缓解。该脂质体由亚油酸和过氧化氢酶组成，能选择性诱导原发/转移性4T1细胞发生YAP依赖的脂肪酸氧化通路干扰，产生ROS介导的ICD，并促进树突状细胞成熟。动物实验表明，该方案不仅显著减少转移灶，还能将"冷"SLN重塑为免疫活性"热"节点，形成原位肿瘤疫苗。结论显示这种代谢驱动ICD策略为下一代免疫治疗提供了新方向。