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【Org. Lett.】南京林业大学赵斌林：基于极性反转合成策略超电子供体激活的苄胺 α-烷基化反应

CBG资讯 2025-09-16 09:54
文章摘要
背景：α-取代苄胺是生物活性化合物和天然产物的关键结构，传统合成方法存在过度氧化、副产物多及依赖过渡金属等问题。研究目的：开发无过渡金属参与的极性反转策略，利用超电子供体激活苄胺实现高效α-烷基化。结论：该方法以烷基锍盐和亚胺为底物，在温和条件下高区域选择性合成多样α-烷基苄胺，兼容烯丙胺和氨基酸衍生物，机理验证涉及自由基过程，克级实验证实实用性。
【Org. Lett.】南京林业大学赵斌林：基于极性反转合成策略超电子供体激活的苄胺 α-烷基化反应
查看文献： Palladium-Catalyzed Synthesis of C-1 Deuterated Aldehydes from (Hetero) Arenes Mediated by C (sp2)–H Thianthrenation
查看期刊： Organic Letters
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