KLK2：前列腺癌新型谱系特异性表面靶点

背景：前列腺癌是男性高发恶性肿瘤，现有雄激素剥夺疗法和雄激素受体通路抑制剂易产生耐药，PSMA靶向疗法存在靶点异质性和脱靶毒性问题。研究目的：探讨人激肽释放酶2（KLK2）作为前列腺癌新型表面靶点的潜力，通过验证其细胞膜定位、表达特异性及治疗适配性，开发多模态干预策略。结论：KLK2具有严格的前列腺组织特异性、雄激素信号依赖的持续表达及低脱靶毒性，可覆盖PSMA阴性患者，适配双特异性抗体、放射性偶联药物和CAR-T细胞疗法，临床前研究显示强效抗肿瘤活性，为晚期前列腺癌治疗提供新路径。