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Dev Cell | 上海交通大学王佳谊团队合作揭示O-GlcNAc修饰型细胞因子驱动肿瘤恶性增殖

AutophagyAdvances 2025-09-13 12:47
文章摘要
背景：肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，O-GlcNAc修饰作为重要翻译后修饰参与肿瘤发生发展，但对其在肿瘤微环境中的调控机制尚不清楚。研究目的：揭示O-GlcNAc修饰型细胞因子TR11B在肺腺癌中的病理作用机制。结论：研究发现TR11B通过S151位点O-GlcNAc修饰增强蛋白稳定性及与EHD1互作，激活CDK2-Rb-E2F1细胞周期轴促进肿瘤增殖，同时证实塞来昔布具有抑制O-GlcNAc修饰的功能，可逆转化疗耐药并提高疗效。
Dev Cell | 上海交通大学王佳谊团队合作揭示O-GlcNAc修饰型细胞因子驱动肿瘤恶性增殖
查看文献： A pathological role of O-GlcNAcylation-driven TR11B production and function in lung adenocarcinoma
查看期刊： Developmental cell
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