Cell Death Dis | 复旦大学李继喜团队揭示脑胶质瘤恶性进展新机制

背景：胶质母细胞瘤（GBM）是一种侵袭性强、预后极差的胶质瘤亚型，对化疗药物如替莫唑胺（TMZ）具有严重耐药性，其耐药机制和治疗策略是临床紧迫挑战。研究目的：本研究旨在深入解析程序性坏死（坏死性凋亡）在GBM恶性进展中的功能机制，并探索其作为治疗靶点的潜力。结论：研究发现程序性坏死关键蛋白RIPK1和MLKL在高级别胶质瘤中表达升高，与不良预后相关；RIPK1通过不依赖激酶活性的方式驱动肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭，而激活程序性坏死（如使用化合物ZZW115和香茅醇）与TMZ联合可协同增强肿瘤细胞死亡，为GBM治疗提供了新策略。