Cell | RNA修饰核苷（m6A、m6,6A、i6A）固有的细胞毒性

本研究背景聚焦于表观转录组中RNA修饰核苷的代谢与功能，已知部分修饰核苷具有生物活性但多数机制不明。研究目的是系统解析m6A、m6,6A和i6A三种修饰腺苷的细胞毒性机制及其代谢通路。结论表明这三种修饰核苷通过ADK磷酸化和ADAL脱氨形成IMP被清除，该通路受阻会导致修饰核苷积累，抑制AMPK活性并破坏溶酶体功能，最终引发细胞死亡和代谢紊乱，这解释了ADK突变相关疾病的致病机制。