【ACS Catal.】IST:Rh催化的芳基取代1,6-二炔和单炔的[2+2+2]环加成反应—用六氟异丙醇控制炔烃的反应活性

CBG资讯 2025-08-30 09:00
文章摘要
背景:过渡金属催化的芳基取代1,6-二炔与单炔的[2+2+2]环加成反应是合成π-共轭化合物的重要方法,但存在化学选择性挑战,易产生副产物二聚体。研究目的:开发一种高效、温和的方法合成多取代苯(特别是四芳基苯),通过控制炔烃反应活性实现高选择性交叉环加成。结论:使用阳离子Rh(I)/BINAP催化剂和六氟异丙醇(HFIP)溶剂,可在室温下实现高产率(高达94%)的交叉环加成,成功合成32种四芳基苯衍生物,并揭示了HFIP通过氢键相互作用精确调控炔烃反应性的新机制。
【ACS Catal.】IST:Rh催化的芳基取代1,6-二炔和单炔的[2+2+2]环加成反应—用六氟异丙醇控制炔烃的反应活性
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Issue Publication Information
DOI: 10.1021/apv007i016_1974947 Pub Date : 2025-08-22
IF 4.7 2区 化学 Q2 ACS Applied Polymer Materials
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