【JACS】埃默里大学代明骥组：基于模式识别策略实现二萜(−)-Neocucurbol C首次不对称全合成

本文报道了美国埃默里大学代明骥课题组与伊利诺伊大学芝加哥分校Alexander Adibekian课题组合作完成的二萜天然产物(−)-neocucurbol C的首次不对称全合成及抗癌活性研究。研究通过模式识别分析，选择双环手性池分子(+)-nootkatone作为起始原料，经过24步反应完成全合成。关键步骤包括质子脱烯基碎片化反应、Suzuki−Miyaura偶联、氧化去芳构化环化和MHAT引发还原型自由基环化。抗癌活性研究表明，中间体35和36具有良好的细胞毒性，而(−)-neocucurbol C本身未显示细胞毒性。这些中间体可作为新的先导化合物进行进一步研究。