Nature | 肠道菌群驱动的抗肿瘤免疫新机制

本研究探讨了肠道菌群如何通过调控树突状细胞（DC）成熟和迁移来增强抗肿瘤免疫反应。研究发现，特定菌株YB328能够通过激活TLR–MYD88、PI3K–mTOR–STAT3和IRF8–BATF3信号通路，促进CD103⁺CD11b⁻ DC的成熟和迁移，从而增强肿瘤特异性PD-1⁺CD8⁺ T细胞的活性。此外，YB328的丰度与PD-1阻断疗法的疗效显著相关，可作为预测免疫治疗效果的生物标志物。研究还发现，YB328通过竞争性抑制其他菌株（如Phocaeicola vulgatus）的定植，进一步优化肠道菌群多样性，从而提升免疫治疗效果。这一发现为开发基于菌群调控的辅助免疫疗法提供了新方向。