【JOC】沈阳药大刘永祥课题组：金（I）催化途径可控的构建两类重要吲哚生物碱衍生物

本文介绍了沈阳药科大学刘永祥课题组在金（I）催化下，通过路径可控的N-炔丙基色胺环异构化策略，成功合成了氮杂环辛因并[4,5-b]吲哚和(1H-吲哚-3-基)氮杂环庚因并[4,5-b]吲哚衍生物。研究背景指出，这些结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中，具有重要的药物化学价值。研究目的是通过系统条件优化和底物适用性考察，开发高效、选择性的合成方法。实验结果表明，8-endo-dig环化反应产率最高达99%，7-exo-dig环化异构化/亲核加成串联反应产率为80%-85%。结论部分强调，该策略为构建复杂吲哚生物碱骨架提供了简洁高效的合成路径。