Nature Communications| 揭示CRBN分子胶的隐藏相互作用

本文介绍了一项发表在Nature Communications上的研究，通过高通量、无偏向性的“细胞裂解液富集+质谱”方法，扩展了CRBN分子胶的靶点库，从已知的50个扩展到298个，其中270个为首次发现。研究背景是靶向蛋白降解（TPD）作为一种有前景的治疗方法，分子胶因其小尺寸和良好的药物性质成为研究热点。研究目的是通过新技术解决传统方法灵敏度低、偏差大的问题，揭示分子胶的作用机制。研究结论表明，该方法成功鉴定了大量新的靶点，并通过结构预测和实验验证，揭示了分子胶与靶蛋白的特异性识别机制，为分子胶的合理设计和治疗应用提供了重要基础。