Adv. Funct. Mater. | 基于DNA编程的可控光动力治疗及其正反馈效应

本文介绍了一种基于DNA编程的可控光动力治疗（PDT）方法，具有正反馈效应。传统光敏剂存在肿瘤选择性低和药代动力学性能差的问题，导致副作用。为解决这一问题，研究者开发了肿瘤特异性可激活光敏剂系统PCN-QADNA，该系统通过脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1（APE1）的过表达激活光动力治疗，并进一步诱导APE1表达增加，形成正反馈循环。实验结果表明，PCN-QADNA在癌细胞中产生的活性氧（ROS）量是正常细胞的10.86倍，肿瘤抑制率达到93.5%，且在健康小鼠中未观察到皮肤光毒性反应。该方法兼具高安全性和增强疗效，有望在癌症治疗中获得更广泛的应用前景。