Advance Science | 1000倍超光敏荧光蛋白模拟物用于光催化邻近标记和蛋白质组学分析功能

本文研究背景聚焦于天然光敏荧光蛋白（如 KillerRed）在光催化邻近标记（PPL）和蛋白质组学鉴定方面的局限性。研究目的是通过组合化学矩阵优化荧光蛋白发色团，提升其光敏效率，并构建新型探针以实现活细胞内高分辨率的PPL和蛋白质组学分析。研究结论表明，通过12×12组合化学矩阵优化，成功将荧光蛋白发色团的ROS量子产率提升1000倍，构建的upsFP探针首次实现了活细胞内毫秒-纳米级分辨率的PPL，并成功解析了TDP43相分离动态互作组。这一突破为光催化邻近标记和蛋白质组学分析提供了新的工具和方法。