宁波大学郭静/赵玉芬/多伦多大学D. W. Stephan: 三(五氟苯基)硼烷催化碳二亚胺和BCBs的[2π+2σ]环加成反应

本文介绍了宁波大学郭静老师、赵玉芬院士和多伦多大学Douglas Stephn院士合作开发的一种新型环加成反应。该反应使用三(五氟苯基)硼烷作为催化剂，以商业可得的碳二亚胺与双环[1.1.0]丁烷（BCBs）为底物，实现了[2π+2σ]环加成反应，高收率和高Z/E选择性地合成了一系列官能团化的脒类化合物。研究背景指出脒类化合物在有机化学和药物化学中具有重要应用价值，而双环丁烷（BCBs）作为合成苯环三维生物电子等排体的高效前体，可以提供独特的“逃离平面”结构。研究结果表明，该反应在温和条件下能够以良好至优异的产率（最高达99%）和高Z/E选择性制备28种双环脒类化合物，这些产物有可能作为药物化学中的候选化合物进行研究。