JC|2505|PNAS, Cell Chemical Biology

本文总结了多项研究进展。首先，研究人员开发了一种信号适配体平台（SApt），能够对膜蛋白进行受体非依赖性降解，克服了当前LYTAC降解剂在临床适用性上的限制。其次，研究发现唾液酸化IgG1和IgG3具有抗炎活性，这种活性依赖于人DC-SIGN或其小鼠直系同源物SIGN-R1，为治疗性IgG亚类的工程设计提供了依据。此外，研究人员开发了一种LSD1 PROTAC降解剂MS9117，能够有效降解LSD1并在AML细胞中表现出卓越的抗增殖作用。这些研究为相关疾病的治疗提供了新的思路和方法。